
CDKN2A
Αποτέλεσμα
Θετικό
Γονίδιο
CDKN2A
Κατηγορία Γονιδίου με βάση τον κίνδυνο ανάπτυξης κακοήθειας
Ενδιάμεσου -Yψηλού κινδύνου (σημαντική πιθανότητα ανάπτυξης κακοήθειας)
Κίνδυνος ανάπτυξης κακοήθειας μέχρι την ηλικία των 70 ετών
Μελάνωμα
Έως 76%
<2,5% σε άτομα του γενικού πληθυσμού
Καρκίνος μαστού
Υποψία αυξημένου κινδύνου
12% σε γυναίκες του γενικού πληθυσμού
Καρκίνος παγκρέατος
Έως 17%
<1% σε άτομα του γενικού πληθυσμού
Άλλα κλινικά χαρακτηριστικά
Πολλαπλοί σπίλοι δέρματος (μελανοκυτταρικοί σπίλοι)
Κλινική διαχείριση/οδηγίες
- Ο κίνδυνος ανάπτυξης κακοήθειας επηρεάζεται σημαντικά από το ατομικό και το οικογενειακό ιστορικό, τη γεωγραφική θέση, την έκθεση σε υπεριώδη ακτινοβολία και το κάπνισμα
- Υπάρχουν πολλοί τρόποι πρόληψης και έγκαιρης διάγνωσης κακοηθειών
- Συζήτηση με τον θεράποντα ιατρό για όλες τις υπάρχουσες επιλογές με σκοπό τη μείωση κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου ή την έγκαιρη διάγνωση (ειδικές εξετάσεις, εντατική παρακολούθηση, χειρουργική επέμβαση)
- Αερόβια άσκηση (τουλάχιστον 2,5 ώρες/εβδομάδα)
- Ισορροπημένη διατροφή
- Υγιές σωματικό βάρος
- Αποφυγή μεγάλης κατανάλωσης αλκοόλ
Τρόπος κληρονόμησης
Κάθε βιολογικό παιδί έχει 50% πιθανότητα να κληρονομήσει την ίδια παραλλαγή.
Ποιος θα πρέπει να ελεγχθεί
- Συγγενείς πρώτου βαθμού (γονείς, αδέρφια, παιδιά) θα πρέπει να ενημερωθούν για την ύπαρξη της παραλλαγής, ώστε εάν επιθυμούν να ελεγχθούν. Σκοπός είναι η πρόληψη και η έγκαιρη διάγνωση κακοήθειας
- Στη συνέχεια, είναι σημαντικό να ενημερωθούν και οι συγγενείς των ατόμων που ακολούθως θα βρεθούν ότι φέρουν την παραλλαγή
Σε ποια ηλικία θα πρέπει να γίνει ο έλεγχος
>18 ετών
Προγεννητικός έλεγχος
- Σύλληψη με φυσικό τρόπο: μπορεί να γίνει έλεγχος της παραλλαγής στο έμβρυο με τη λήψη χοριακών λαχνών ή με αμνιοπαρακέντηση
- Σε εξωσωματική γονιμοποίηση είναι δυνατή η προεμφυτευτική διάγνωση
Συζήτηση για τις πιθανές επιλογές με το γιατρό σου
Για περισσότερες πληροφορίες πάτησε εδώ
Αναζήτηση Βοήθειας
- Γίνε μέλος της ομάδας μας
- Μίλησε με το γιατρό σου
- Επικοινωνία με συλλόγους ασθενών
Βιβλιογραφία: www.nccn.org/NCCN guidelines insights: Genetic/Familial high-risk assessment: breast, ovarian and pancreatic, version 2.2022